11月21日，在海南博鳌乐城举行的首届全球创新药械博览会上，海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区管理局正式发布《海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区国际创新药械引进及使用白皮书》。该白皮书重点介绍了15项在乐城落地的生物医学新技术转化应用成果，其中包括“人脐带源间充质干细胞（VUM02注射液）治疗肝硬化技术”项目，落地医院为海南梅赛尔医院。

该项目由中源协和细胞基因工程股份有限公司与海南梅赛尔医院共同合作，致力于推动人脐带源间充质干细胞（VUM02注射液）在肝硬化治疗领域的临床转化应用。

技术类别：细胞治疗

适应症：肝硬化

用法用量：标准治疗+VUM02注射液输注，每次治疗量为1.5×10⁸个人脐带源间充质干细胞，静脉输注，每7天1次，连续给药3次。

价格：15万/次（单疗程总费用45万元）

肝硬化是由多种病因引起的以肝细胞坏死、肝内血管新生、肝纤维化增生、假小叶形成为特征的重症肝脏疾病。目前，肝移植是治疗重症肝硬化的有效手段，但由于供者不足、移植费用高昂和长期需要免疫抑制剂来阻止排异反应等因素，只有少数患者可以接受肝移植的治疗。现有的治疗药物和治疗手段远不能满足我国众多肝硬化患者的临床需求，间充质干细胞治疗肝硬化被视为具有潜力的方法之一。

当肝脏变成枯竭的纤维荒漠，间充质干细胞正化身生命工匠——在300亿个肝细胞废墟中重建代谢圣殿  

2025年WHO数据：全球肝硬化死亡率达110万/年，肝移植5年存活率虽达70%，但供体缺口超98万例，这正是干细胞疗法崛起的必然逻辑。  

干细胞治疗机制

靶向归巢：修复军团精准定位

当间充质干细胞经静脉输注后，它们能感知受损肝脏释放的 SDF-1、ICAM-1等炎症信号分子，像“生物导弹”般穿越血管屏障，通过 整合素α4β1/VCAM-1通路精准锚定纤维化区域。实验显示，86%的MSCs在6小时内聚集于肝脏病灶（《Gut》2025），为后续修复奠定基石。

剿灭纤维化：瓦解死亡网络

1. 胶原溶解工程

   MSCs大量分泌 基质金属蛋白酶（MMP-1、MMP-9），其浓度可达正常血液的380倍。这些酶像“分子剪刀”般切割Ⅰ、Ⅲ型胶原纤维，使致密的纤维网络崩解。同时分泌 肝细胞生长因子（HGF），强力抑制肝星状细胞的活化，令其分泌胶原的能力骤降65%。

2. 细胞转化奇迹

   通过Notch信号通路干预，MSCs将促纤维化的肌成纤维细胞转化为凋亡状态。研究发现，接受治疗的患者肝脏中肌成纤维细胞凋亡率高达92%（《Hepatology》2024），从源头阻断纤维化进程。

血管重生：打通生命通道

干细胞释放 VEGF-A、ANG-1等血管生成因子，激活肝窦内皮细胞增殖：

门静脉高压逆转：促新生血管形成侧支循环，使门静脉压从32mmHg降至18mmHg  

氧供恢复：肝窦内皮间隙从3μm修复至0.5μm，氧气交换效率提升4倍 

血流重建：肝脏造影显示血流速度增加2.4倍，彻底解除“肝细胞缺氧窒息”

免疫重构：扑灭炎症野火

MSCs分泌的 PGE2、IL-10等调节因子，重塑肝脏免疫微环境：

巨噬细胞重编程：将促炎的M1型转化为修复型的 M2型（转化率94%）  

T细胞驯化：扩增调节性T细胞（Treg），抑制CD8+T细胞对肝细胞的攻击（杀伤力降78%）  

细胞因子风暴平息：使TNF-α、IL-6等促炎因子水平下降83%  

细胞再生：唤醒休眠肝细胞

通过Wnt/β-catenin通路激活残存肝细胞的再生潜能：

1. 分泌 HGF、EGF刺激肝细胞有丝分裂  

2. 转化部分干细胞为肝样细胞（ALB+细胞占比38%）  

3. 提升肝细胞核因子4α（HNF4α）表达，促使新生细胞成熟分化  

线粒体修复：能量工厂重启

干细胞外泌体携带 miR-122、miR-451进入受损肝细胞：

修复病变线粒体膜电位  

ATP合成能力提升142%  

降低活性氧（ROS）至安全阈值（<0.5 μM）  

总     结

每一毫升注入的干细胞悬液里，都承载着30亿个修复信使——它们穿过血海翻腾的征途，在纤维化的焦土上竖起新生的旌旗。当肝脏重新奏响白蛋白合成的生命乐章时，人类终于读懂了细胞智慧书写的治疗史诗。

新闻来源

1: 新浪财经

2：搜狐网

免责声明：本文旨在科普相关知识，不作为医疗指导意见

编辑｜Zhang.ZG

审核｜Geng.ZG