当前位置:新闻中心健康资讯从胃炎到胃癌需要多久?1.2亿胃炎高危人群真的该注意了
从胃炎到胃癌需要多久?1.2亿胃炎高危人群真的该注意了
时间:2024-10-08
来源:中港万海

20240825161042.gif

欧洲的流行病学研究表明,慢性萎缩性胃炎的发生率随年龄增长而增加。在一项韩国的队列研究中,胃窦和胃体的慢性萎缩性胃炎患病率分别为42.5%和20.1%,而在60岁以上的患者中,患病率则上升至43.5%和12.3%。与世界其他地区相比,我国就有1.2亿的肠胃病患者,其中慢性胃炎尤为常见,发病率高达30%。本病的发病机制复杂,且随疾病进展,癌变的风险显著增加,因此慢性萎缩性胃炎被视为胃癌的前驱疾病。

640.jpg

什么是慢性萎缩性胃炎?

慢性萎缩性胃炎(CAG)是一种常见且高发的疾病,主要特征是胃黏膜上皮的反复损伤,导致固有腺体的减少或消失。这种疾病多见于成人,尤其是中老年人群。患者通常会出现上腹部不适、隐痛或烧灼感,部分患者还可能伴随嗳气、恶心、呕吐和食欲不振等症状。

640 (5).png

导致慢性萎缩性胃炎的原因

1. 幽门螺杆菌(Hp)感染被广泛认为是导致CAG的主要因素之一,Hp感染不仅损伤胃黏膜上皮细胞,还会引发炎症反应,甚至导致细胞变化。

2. 此外,自身免疫反应在CAG的发展中也扮演着重要角色。研究显示,CAG患者常伴有不同程度的免疫功能异常,例如T淋巴细胞数量减少和B淋巴细胞比例增加。

3. 同时,一些遗传学研究发现,特定基因的变异可能与CAG的发生密切相关
 

640 (4).png

目前,CAG的发病率在全球范围内呈上升趋势,但尚无特效药物和治疗方法,临床治疗主要集中在去除病因和保护黏膜等对症治疗。

640 (3).png

尽管在CAG的基础和临床研究中取得了一定进展,依然存在许多待解决的问题,因此,寻找新的治疗手段显得尤为重要。

脐带间充质干细胞在应对慢性萎缩性胃炎方面的作用

近年来,干细胞——尤其是脐带间充质干细胞(MSCs),在组织修复和再生医学中具有重要应用,能够促进创面愈合、改善微环境、抑制炎症反应,并通过分泌生长因子和生物活性物质参与免疫调节,进一步增强宿主免疫力。

在相关动物研究中,2023年,一个国内研究小组利用小鼠模型,深入研究了脐带间充质干细胞如何有效调节机体的炎症环境。他们通过对照分析法,在慢性萎缩性胃炎的大鼠中注入了脐带间充质干细胞,并保证重复实验不低于3次进行了详细的检测。

研究团队发现:

结果1:脐带间充质干细胞可以在体内抑制炎症因子的分泌

脐带间充质干细胞治疗组与慢性萎缩性胃炎相比,血清中的TLR4,TNF-a的含量显著增加,研究表明脐带间充质干细胞能够有效地阻止炎症因子的释放,从而减轻病情的发展(图1)。
 

640 (2).png

结果2:脐带间充质干细胞抑制慢性萎缩性胃凋亡信号

通过Western blot技术,研究者对三组胃组织中抗凋亡因子Bcl-2的蛋白表达进行了比较,结果发现,慢性萎缩性胃炎组的BCL-2的表达量明显低于对照组(p<0.05),而使用间充质干细胞,我们发现BCL-2蛋白的表达量有了显著提高(p<0.05),这一发现可以从(图2)中得到证实。

640.png

结果3:脐带间充质干细胞抑制慢性萎缩性胃炎自信号的表达

检测三组胃组织中自相关因子mTOR,PI3K,Beclinl,LC3B,P62的蛋白表达情况。研究发现,(图3)中慢性萎缩性胃炎患者的mTOR和PI3K蛋白的表达量明显下降,Beclin1和LC3B蛋白表达水平显著增高,这一差异比对照组的 Control蛋白更为明显;而脐带间充质干细胞可以显著抑制Beclin1和LC3B蛋白表达水平(p<0.05),激活mTOR和PI3K的蛋白水平。

640 (1).png

结论

慢性胃病反映了人体的亚健康状态,强调了“早预防、早发现、早治疗”的重要性。同时,脐带间充质干细胞(UCMSCs)通过调节炎症、凋亡和自噬等机制对慢性萎缩性胃炎(CAG)具有显著改善作用,展示出潜在的疗效。所以及时补充健康干细胞可以有效预防胃病和保持身体年轻。

参考文献

[1]门孝晓.脐带间充质干细胞治疗慢性萎缩性胃炎的疗效研究[D]. 山东大学, 2023. DOI:

10. 27272/d. cnki. gshdu. 2023. 007650.

[2]CERDO T, GARCIA-SANTOS J A, RODRIGUEZ-POHNLEIN A, et al. lmpactof Total Parenteral Nutrition on Gut Microbiota in Pediatric Population Suffering Intestinal Disorders [J]. Nutrients, 2022, 14(21).

[3]SHAFFER C L, GOOD J A, KUMAR S, et al. Peptidomimetic Small Molecules Disrupt Type IV Secretion System Activity in Diverse Bacterial Pathogens [J]. mBio, 2016,7(2): e00221-16.

免责声明:本文旨在科普相关知识,不作为医疗指导意见。

编辑|LiYe.ZG

审核|Geng.ZG

Copyright @2023 版权所有 陕西中港万海生命科学研究院 备案号:陕ICP备20005433号-2